Hu Products émet une alerte volontaire à l'allergie aux fruits à coque non déclarés (noisettes, noix de cajou et/ou amandes) dans les barres de chocolat noir Vanilla Crunch aux États-Unis

ANNONCE DE LA SOCIÉTÉ

Lorsqu'une entreprise annonce un rappel, un retrait du marché ou une alerte de sécurité, la FDA publie l'annonce de l'entreprise en tant que service public. La FDA n'approuve ni le produit ni l'entreprise.

Austin, TX - 17 mai 2023 - Hu Products a annoncé aujourd'hui un rappel volontaire aux États-Unis d'un seul lot de production de barre de chocolat noir Vanilla Crunch (barre de 2,1 oz) car certains emballages peuvent potentiellement contenir des noisettes, des noix de cajou et/ou des amandes non déclarées qui ont été ajoutées par inadvertance au produit lors de la fabrication. Les personnes sensibles ou allergiques aux noisettes, noix de cajou et/ou amandes pourraient être à risque d'une réaction allergique grave, voire mortelle, si elles consomment ce produit.

Ce rappel est limitéà un code de lot (L2343C) de la barre de chocolat noir Hu Vanilla Crunch (barre de 2,1 oz), qui a été vendu dans tout le pays dans les magasins de détail et en ligne aux États-Unis.Aucun autre produit Hu n'est concerné par ce rappel.

Le produit rappelé est le suivant :

Description du produit

CUP de l'article

Code de lot et date de péremption(trouvé dans une boîte noire au dos de l'emballage)

Une photo de l'étiquette de l'emballage du consommateur est illustrée ci-dessous.

À ce jour, aucun événement indésirable n'a été signalé à Hu Products en rapport avec ce produit.

Les consommateurs sensibles ou allergiques aux noisettes, noix de cajou et/ou amandes ne doivent pas manger ce produit et doivent jeter tout produit qu'ils pourraient avoir. Les consommateurs doivent contacter l'entreprise au 1-855-535-5948 pour obtenir plus d'informations sur le rappel. La ligne d'information est ouverte 24 heures sur 24 et les spécialistes des relations avec les consommateurs sont disponibles du lundi au vendredi, de 8 h à 17 h, heure centrale.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

18/05/2023

Plus de rappels, de retraits du marché et d'alertes de sécurité